Αυτό το ιστολόγιο δημιουργήθηκε με σκοπό άνθρωποι που χρειάζονται βοήθεια και στήριξη να έχουν ένα μέσο ενημέρωσης και συμπαράστασης από άλλους ανθρώπους που βιώνουν τις ίδιες καταστάσεις.Εύχομαι να γίνουμε μια παρέα που θα βοηθήσει ουσιαστικά κόσμο που αυτή τη στιγμή υποφέρει!
Πέμπτη, 29 Οκτωβρίου 2009
Η δική μου ιστορία!
Καλησπέρα.Είμαι καινούρια στον κόσμο των blogs αλλά αποφάσισα να το δημιουργήσω με σκοπό να βοηθήσω όσο μπορώ ανθρώπους που αυτή τη στιγμή περνούν δύσκολες ώρες με πόνο ,φόβο και αγωνία.Η ιστορία αφορά τον μπαμπά μου όπου αρχικά έγινε Εγκεφαλογράφημα και Μαγνητική Τομογραφία και διαγνώσθηκε Πολύμορφο Γλοιβλάστωμα 4ου βαθμού (5 εκ.) στον εγκέφαλο στις 17/06/2009.Μετά απο άμεση κινητοποίηση επισκευθήκαμε νευροχειρούργο και κανονίστηκε χειρουργείο εντός 12 ημερών.Εν τω μεταξύ διέκοψε τη χρήση του Salospir που τον βοηθούσε στην καρδιά.Στο διάστημα αυτό πραγματοποιήσαμε μοριακές εξετάσεις αίματος οι οποίες αποδείχθηκαν οι κρισιμότερες και σημαντικότερες όλων.Ο άντρας μου γνώριζε έναν μοριακό βιολόγο ο οποίος ήταν στην Αμερική και έχει μόλις ένα χρόνο στην Ελλάδα και έτσι αποφασίσαμε να στείλουμε 1 ml περιφερικού αίματος για να διαπιστώσουμε εάν ο όγκος ήταν πρωτοπαθής ή απο μετάσταση.Ο μοριακός βιολόγος μας διαβεβαίωσε οτι ήταν πρωτοπαθής.Όταν ήρθε η ώρα να κάνει εισαγωγή ο μπαμπάς μου στο νοσοκομείο, ο άντρας μου πήρε μαζί του τα αποτελέσματα των εξετάσεων να τα δώσει στους γιατρούς του σαν επιπλέον πληροφορίες πριν την επέμβαση.Το χειρουργείο πήγε πάρα πολύ καλά με επιτυχία 99,99%.Η βιοψία που ακολούθησε επιβεβαίωσε οτι αφαιρέσανε ένα Πολύμορφο Γλοιοβλάστωμα με σημαντικό οίδημα.Όμως μη μένοντας σε αυτό πήραμε βιοψικό υλικό και ζητήσαμε να γίνει μοριακή γονιδιακή εξέταση για επιβεβαίωση.Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι : Γονίδια τα οποία ήταν υπεύθυνα για άλλους καρκίνους όπως ο καρκίνος του μαστού καθώς και μεταλλάξεις στο DNA που εμφανίζουν όσοι πάσχουν από Καρκίνο του Πνεύμονα εμφανίστηκαν στον οργανισμό του μπαμπά μου.Η θεραπεία πλέον έπρεπε να είναι στοχευμένη πάνω σε αυτά τα γονίδια και έτσι ενημερώθηκαν οι γιατροί του για το είδος του φαρμάκου που έπρεπε να του χορηγήσουν. Στην περίπτωση μας το TEMODAL θα λειτουργούσε άριστα ενώ το AVASTIN ήταν πρόωρο να χρησιμοποιηθεί.Η στοχευμένη θεραπεία ξεκίνησε αρχές Σεπτεμβρίου και κράτησε 6 εβδομάδες .Η Ακτινοβολίες και η Χημειοθεραπεία λειτούργησαν άψογα και η καλή φυσική και ψυχολογική κατάσταση του μπαμπά μου πιστεύω προήλθαν από τις σοβαρές και επιστημονικές πληροφορίες που είχαμε για τη Νόσο.Αυτή τη στιγμή έχει διακόψει κάθε θεραπεία εκτός από το χάπι κατα της επιληψίας για 40 ημέρες όπου μετά το πέρας αυτών θα κάνει αιματολογικές εξετάσεις όπως και Μαγνητική Τομογραφία.Είμαστε σε πολύ καλό δρόμο.Ήθελα να σας δώσω λοιπόν μια επιπλέον πληροφορία για τις μοριακές εξετάσεις που εδώ στην Ελλάδα είναι σχετικά καινούριες και με αυτές οι γιατροί μπορούν να αντιμετωπίσουν τον κάθε ασθενή μεμονωμένα και τα φάρμακα που θα χρησιμοποιήσει θα είναι στοχευμένα στο δικό του γονιδιακό υλικό.Αυτό λέγεται ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.Δεν αφορά δηλαδή ομάδες ανθρώπων με την ίδια νόσο αλλά διαφοροποιήται κατα περίπτωση και φυσικά δεν αφορά μόνο το Γλοιοβλάστωμα αλλά όλους τους τύπους Καρκίνου όπως και πολλές άλλες παθήσεις.Για την πορεία της υγείας του μπαμπά μου θα συνεχίσουμε να αναζητούμε στοχευμένη θεραπεία διότι πιστεύουμε πως είναι ο σωστός δρόμος.Για οποιαδήποτε πληροφορία θα είμαι εδώ γιατί νοιώθω 100 % τον πόνο και την αγωνία που περνάτε για τους δικούς σας ανθρώπους και πιστεύω πως μπορούμε να βοηθήσουμε ουσιαστικά τις οικογένειες μας αλλά και τις οικογένειες άλλων ανθρώπων που περπατούν χωρίς βοήθεια και γνώση σε αυτό το δύσκολο μονοπάτι!
Ετικέτες
γλοιοβλάστωμα,
εγκέφαλος,
θεραπεία,
καρκίνος εγκεφάλου
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
καλησπερα,
ΑπάντησηΔιαγραφήεμεις ξεκιναμε σημερα τον δικο μας γολγοθα και η ανηφορα δειχνει μεγαλη.
να αρχισω με μια ερωτηση,που μπορει καποιος να απευθυνθει για μοριακή γονιδιακή εξέταση;
ευχαριστω ....